小児ガン患者家族の笑顔を守る会

先日、宝塚市内の女子中学生が私を訪ねて来られました。

大切な人が「小児ガン脳幹グリオーマ」という不治の病と戦っている姿を見て、何とかしたい何かできることはないかと思い、会を立ち上げて募金を始めたと言われました。

脳幹グリオーマは、年間発症数50件程度の希少疾患であり、治療法が確立されていません。余命12ヶ月と宣告されて、刻々と衰えていく大切な人。

その女子中学生は、実名で名前を出して募金活動をしています。

大切な人やそのご家族が幸せに一緒にいれる時間を少しでも増やせるように。また、小児ガンの事を知ってもらい新しい治療法が確立できるように取り組んでいきたい。

私は、過去に友達の息子さんが罹患して、何もしてあげられなかった後悔があります。私は、こんな勇気や行動力が無かった。本当に申し訳無いと後悔ばかりです。

私は、この女子中学生の活動を応援します。小児ガンの家族の笑顔を守る会を応援します。皆様、どうかクラウドファンディングにご協力お願い致します。